上海新蓦尔检测技术有限公司
SHANGHAI sKYLABS CO.,lTD
品质源于专业,诚信铸就品牌
只为一个专业的检测与鉴定服务
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新闻中心
News Center
始终把客户放在第一位,关注客户需求
  • 20 2020-02

    “职业卫生技术服务机构”的资质认定要求被正式取消

    近日国家市场监督管理局下发了《市场监督总局认可检测司关于进一步明确统一规范职业卫生技术服务机构资质认定工作有关事项的函》。在此函中正式通知职业卫生技术服务机构无需再取得检验检测机构资质认定。

  • 19 2020-02

    英国确认对CE认证的转换期延长到2020年底

    就在近日,英国政府撤回了2019年其所发布的无协议脱欧后的UKCA标志使用指南,并确认CE认证及其相关标志在英国市场至少可使用到2020年底,在此期间英国市场上的产品仍然可以遵从CE认证要求,并可使用CE认证标识。

  • 17 2020-02

    中国强制性产品认证(CCC)有电子证书了!

    天纵检测(SKYLABS)注意到,中国质量认证中心(CQC)在近日发出通知,决定全面推出强制性产品认证(CCC)电子证书,涵盖认证证书、证书附件、变更结论书。电子证书与对应的纸质证书一样具有完全同等的法律效力。

  • 13 2020-02

    越南2020年要求对LED灯具,厨房搅拌等设备进行“CR”认证

    越南科学与技术部(简称MOST)在去年年底时发布了第3810/QD-BKHCN号决议,其规定对于部分LED、厨房搅拌类产品和货物,需要事先得到MOST的CR标志型式认可和符合性声明。

  • 11 2020-02

    中国合格评定国家认可委员会(CNAS)发布对近期实验室认可工作安排的通知

    天纵检测(SKYLABS)注意到,中国合格评定国家认可委员会(CNAS)秘书处在今天(2020年2月11日)发布了其根据目前形势和相关政策的要求,对近期实验室认可评审工作安排的相关通知。

  • 11 2020-02

    我们常用的“红外体温计”是属于医疗器械管理范畴吗?

    我们知道我国对医疗器械的管理是有比较严格的分类管理要求,那我们常见的“红外体温计”属于医疗器械吗?其实这个问题不仅仅天纵君(SKYLABS)深感好奇,甚至很多生产企业或经销商也不甚清楚。今天天纵君就和您讲一下这个问题。

  • 20 2020-01

    中国三类医疗器械产品和其注册操作要求

    中国第三类医疗器械是指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、人工心肺机、内固定器材、人工心脏瓣膜、人工肾、一次性使用输液器、输血器、CT设备等。