上海新蓦尔检测技术有限公司
SHANGHAI sKYLABS CO.,lTD
品质源于专业,诚信铸就品牌
只为一个专业的检测与鉴定服务
名称描述内容
新闻中心
News Center
始终把客户放在第一位,关注客户需求
  • 25 2020-05

    市场监管总局发布《非医用口罩产品质量监督抽查实施细则》

    天纵检测(SKYLABS)注意到,2020年5月22日市场监管总局在其网站上发布了《非医用口罩产品质量监督抽查实施细则》。比较引人注意的是针对非医用口罩产品的具体质量监督标准,也予以了公示。

  • 20 2020-05

    FCC对部分家电产品的认证豁免条件

    家用电器产品如申请美国FCC认证,在大多数情况下是需要满足FCC的SDoC或FCC ID认证程序的。FCC针对家电产品的常见测试标准主要是FCC Part 15B。但根据FCC Part 15的规则,部分家电产品也是可以通过评估后豁免认证的。

  • 18 2020-05

    欧盟对医疗器械产品的风险分类标准

    企业在申请医疗器械的欧盟强制认证(CE认证)中,首先要确认的是这种医疗器械产品的风险分类类别。因为不同的产品风险分类往往对应有不同的认证规则要求。

  • 12 2020-05

    FCC开放新的免许可6Ghz频段,为WIFI 6E等技术做准备

    美国联邦通讯委员会(FCC)近日投票通过了于开放6GHz频段的提案,并在2020年4月24日颁布了FCC 20-51报告与命令(20-51 Report and Order),正式开放了6GHz频段(5.925–7.125GHz)上的1200MHz频段资源作为免许可频段。

  • 11 2020-05

    美国疾病控制与预防中心抽检105种中国产N95口罩,66种不合要求

    天纵检测(SKYLABS)从美国FDA和美国疾病控制与预防中心(CDC)的网站上获悉。在上周时,美国委托第三方检测机构对中国产的N95口罩进行了105组测试,每组测试了10只口罩样本,现美国CDC已经在其官网上对测试结果进行了公布.

  • 08 2020-05

    上海市调整三类医疗器械注册质量管理体系核查申报材料要求

    上海市药品监督管理局确认自2020年5月6日起,其行政服务中心不再收取境内第三类医疗器械注册体系核查纸质申报材料,申请人需在网上递交相关电子申报材料。

  • 06 2020-05

    医疗产品CE认证中的“欧代”要求

    欧盟为了实现产品的可追溯性以及便于监管和保护欧盟消费者等目的对高风险领域如医疗器械相关指令实施了设立欧盟授权代表(European Authorised Representative,常见简称“欧代”,EAR或REP)的要求。