其实最早从前天开始，天纵检测（SKYLABS）就注意到了一些媒体和公众号就对海关总署的《海关实施出口医疗物资法定检验工作方案》的通知文件即“署监发「2020」72号”有所报道和公开转述。所传此文的主体内容大致如下：

按照“署监发「2020」72号”文要求，对于53号公告规定的11类（19个商品编码，见下文表格）出口法检医疗物资，采取的是验证管理方式，就是不需要做商品品质检验，无需出口电子底账，企业正常申报报关单。

单证提交上要求在三部委发布的“5号公告”里的5类医疗物资，提交医疗器械产品注册证和企业承诺声明；在三部委发布的“5号公告”外的医用物资，企业提交注册证和质量安全承诺书，非医用物资不要求提交注册证和质量安全承诺书。

对于前两日网络流传的“署监发「2020」72号”文，天纵君并未在第一时间转发，其主要原因是，这个文件在“海关总署”的对外公开文件中一直未见正式公布。从严谨角度说，上述文件天纵君并不能完全肯定其的存在，但对于此类文件，海关方面也可能认为其是属于内部行文，并不适宜对外公开。因此天纵君对照了 “重庆海关发布”的《法检医疗物资出口快速通关检验指南》一文，发现其的一些要求和所传的“署监发「2020」72号”文主体精神上是基本切合的，因此天纵君个人认为，这从另一个侧面验证了所传文件是具有一定可靠性，其不应该是“空穴来风”的。