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2021版“医疗器械产品技术要求编写注册审查指导原则”现正征求意见
来源:天纵检测 | 作者:SKYLABS | 发布时间: 1361天前 | 2327 次浏览 | 分享到:

天纵检测(SKYLABS)注意到,根据国家药品监督管理局医疗器械注册审查指导原则修订计划的有关要求,近日国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心组织起草了《医疗器械产品技术要求编写注册审查指导原则(2021年修订)(征求意见稿)》,现已公开征求意见。如对此征求意见稿有相关修订意见可在2021年10月8日前反馈给医疗器械技术审评中心。

2021《医疗器械产品技术要求编写注册审查指导原则》征求意见稿全文如下:

为提高医疗器械技术审评的规范性和科学性指导医疗器械产品技术要求以下简称技术要求的格式及内容编写结合当前监管实际根据医疗器械监督管理条例医疗器械注册管理办法等要求制定本指导原则

一、适用范围

本指导原则适用于申请医疗器械注册或备案的医疗器械产品

本指导原则仅对技术要求的内容提出了一般的要求不对具体产品具体要求进行限定指导原则中给出的示例仅供参考相关监管机构及申请人应根据具体情形进行细化

二、基本要求

(一)医疗器械产品技术要求的编制应符合国家相关法律法规。

医疗器械产品技术要求中应采用规范通用的术语如涉及特殊的术语需提供明确定义并写到术语部分明确直接采用相关标准指导原则或其他公认术语的不需在技术要求中重复列明不允许使用与上述术语相同名称但改变了原意的自定义术语

医疗器械产品技术要求中的检验方法各项内容的编号原则上应和性能指标各项内容的编号相对应

医疗器械产品技术要求中的文字数字公式单位符号图表等应符合相关标准化要求

如医疗器械产品技术要求中的内容引用国家标准行业标准或中国药典等应保证其有效性并注明相应标准的编号和年号以及中国药典的版本号

三、主要内容

医疗器械产品技术要求的内容一般包括产品名称规格型号及其划分说明性能指标检验方法及附录如适用)。

产品名称产品技术要求中的产品名称应使用中文并与申请注册备案的中文产品名称相一致

产品型号/规格及其划分说明产品技术要求中应明确产品型号和/或规格以及其划分的说明说明产品灭菌或非灭菌供货状态

对同一注册单元中存在多种型号和/或规格的产品应明确各型号及各规格之间的主要区别必要时可附相应图示进行说明)。对于型号/规格的表述文本较大的可以在附录中列明

对包含软件的产品应明确软件发布版本和软件版本命名规则软件运行环境

性能指标

1. 技术要求中的性能指标是指可进行客观判定的成品的功能性安全性指标产品设计开发中的评价性内容研究性内容原则上不在产品技术要求中制定

2. 技术要求中性能指标的制定应参考相关国家标准/行业标准并结合具体产品的设计特性预期用途且不应低于产品适用的强制性国家标准/行业标准如产品结构特征预期用途使用方式等与强制性标准的适用范围不一致申请人备案人应当提出不适用强制性标准的说明并提供相关资料

3. 产品技术要求中的性能指标应明确具体要求不应以见随附资料”“按供货合同等形式提供

检验方法检验方法的制定应与相应的性能指标相适应应优先考虑采用适用的已建立标准方法的检验方法使用新开发的方法或采用未经验证的方法之前应进行方法学研究以确保检验方法的科学性准确性可重现性和可操作性

必要时检验方法还需明确样品的制备方法

对于体外诊断试剂类产品检验方法中还应明确说明采用的参考品/标准品样本制备方法试验次数计算方法

 附录

对于第三类体外诊断试剂类产品产品技术要求中应以附录形式明确主要原材料生产工艺要求

对于医疗器械产品某些描述性特性内容必要时可在附录中注明如原材料生产工艺主要安全特征更为详尽的结构描述关键的技术规格关键的设计相关信息关键部件信息等

 医疗器械产品技术要求编号为相应的注册证号备案号)。拟注册备案的产品技术要求编号可留空

四、一般要求

根据医疗器械注册管理办法等文件规定技术要求中的指标是指可进行客观判定的成品的功能性安全性相关的指标

一般认为可进行客观判定的指标一般为可量化或可客观描述等的指标例如这种属性是可以直接通过一个经过确定的或验证其特性值的试验方法进行验证直接获得数据结果的特征

例如血液透析器产品重要功能是对目标物质的清除该性能可直接通过对目标物质清除效果获得相应数据因此宜在技术要求规定以表征其主要功能性血管内导管产品要求其在使用过程中必须保持无泄漏的要求因此技术要求中需要规定产品无泄漏要求并给出客观科学的试验方法保证在规定条件下产品无泄漏输液泵重要的功能是输液流速和对应的精确度技术要求中宜规定上述指标同时应按照规定的方法进行验证以保证产品在临床中有效应用影像型超声诊断设备成像分辨力是图像质量的重要技术指标技术要求中宜规定该指标并给出客观科学的试验方法以保证产品性能满足其宣称的功能性要求